Вакансии

Для студентов вечернего или заочного отделений (от 3 курса и выше)

• Предлагаем интересную работу с перспективой:
• Помощник менеджера (менеджер) в Тендерный отдел.
• Помощник менеджера (менеджер) в Отдел продаж.
• Помощник менеджера (менеджер) в Отдел маркетинга.
• Помощник менеджера (менеджер) в Лабораторию по валидации.
• Другие вакансии по результатам собеседования.

Основные направления: работа в международном секторе науки и промышленности, где внедряются и используются современные биотехнологии: химия и биохимия, медицинские технологии в здравоохранении, сельское хозяйство и ветеринария; оборонная промышленность и санитарная безопасность, электронная промышленность и приборостроение; пищевая промышленность, фармпроизводство, экология, косметическая промышленность и др.

Наши требования: высшее образование (экономическое, естественно-научное или техническое); постоянное самосовершенствование, аналитические способности, коммуникабельность, ответственность, опыт анализа и представления информации, владение ПК и знание английского языка обязательно.
Приветствуются знания в областях: международного и российского права, основ договорных отношений, основ международной экономики; биомедицинской техники, приборостроения, машиностроительных технологий и специального машиностроения; лабораторной и научной техники.

Работа с нами начинается с месячного подготовительного курса в нашей фирме. Наши сотрудники регулярно проходят курсы обучения и повышения квалификации, в том числе за рубежом. Возможны командировки.

Режим работы с 8-00 до 17-00 с 60-минутным перерывом на обед в течение рабочего времени, оплата обедов в бизнес-центре. Головной офис компании ст. м. Алтуфьево, Отрадное, Бибирево.

Оформление согласно Трудовому Законодательству, трудовая книжка, отпуск и пр.

Заработная плата: высокая по результатам собеседования + премии

Резюме направлять по адресу: info@awtec.ru, medic@co.ru

Уровень З/П: по итогам собеседования

Город: Москва, МО

Опыт работы: 1,5-2 года

Обязанности:

• проведение работ по валидации / квалификации чистых помещений, оборудования, инженерных сетей и систем, процессов.
• квалификация холодильного оборудования, складских зон, стерилизационного оборудования, боксов биологической безопасности, центрифуг; систем вентиляции и кондиционирования, водоподготовки, сжатых газов;
• разработка документации по квалификации и валидации (планы, протоколы, отчеты, в т.ч. на английском языке): IQ, OQ, PQ
• подготовка документации по системе фармацевтического качества (СОП, VMP);
• управление и контроль качества при выполнении инженерных проектов.

Требования:

Образование/квалификация:

• высшее техническое образование;
• Опыт работы: фармацевтическое / биотехнологическое производство на позициях инженер по качеству, инженер по валидации, технолог, инженер-метролог или компании, оказывающей услуги в сфере фармацевтической / биотехнологической индустрии;
• навыки обращения с контрольно-измерительным оборудованием;
• базовые знания Правил GMP EC, cGMP, FDA, стандартов ИСО в области «чистых помещений» и контролируемых сред;
• базовые знания по следующим направлениям: Лабораторный анализ, Инжиниринг, Валидация, Метрология и т.д.;
• проведение/участие в валидации и квалификации оборудования, приборов, процессов, аналитических методов; составление и заполнение планов, протоколов и отчетов по квалификации и валидации, валидационного мастер –плана (как плюс);
• готовность к обучению, внимательность‚ ответственность;
• способность к работе в команде;
• готовность к командировкам по России и СНГ (3-5 раз/ мес.)

Дополнительные навыки:

• английский язык: базовый уровень; знание английского языка на уровне технического перевода (обязательно);
• владение ПК (Word, Excel, AutoCAD).

Условия:

• оформление по ТК РФ, престижная работа в крупной инжиниринговой компании, возможность работы в международных проектах, профессиональный рост;
• полный рабочий день;
• оклад + премии по итогам работы;
• питание за счет компании.

Тип занятости:

• Полная занятость, полный день

Уровень З/П: по итогам собеседования

Город: Москва, МО

Опыт работы: не менее 3 лет

Обязанности:

• Управление и контроль над проектами по валидации, инжинирингу, обеспечению качества;
• Взаимосвязь со всеми участниками проекта, переговоры, решение вопросов;
• Разработка документации по квалификации и валидации (планы, протоколы DQ, IQ, OQ, PQ, PV, отчеты, в т.ч. на английском языке);
• Участие в тестировании оборудования на предприятии-изготовителе (FAT) и на месте установки (SAT);
• Подготовка документации по системе фармацевтического качества (СОП, VMP);
• Проведение GxP - экспертизы проектной документации, GxP-аудитов производств, анализа рисков для качества продуктов;
• Проведение тренингов, участие в конференциях и семинарах.

Требования:

Образование/квалификация:

• высшее техническое образование / степень кандидата наук - приветствуется;
• опыт работы в фармацевтической компании или компании, оказывающей услуги в сфере фармацевтической / биотехнологической индустрии;
• способность к работе в команде;
• базовые знания Правил GMP EC/ GLP, GSP, cGMP, FDA, стандартов ИСО в области «чистых помещений» и контролируемых сред, российских правил GMP;
• базовые знания по следующим направлениям: Инжиниринг, Валидация, Технология производства, Контроль / Обеспечение качества и т.д.;
• знание процессов валидации и квалификации оборудования, приборов, процессов, аналитических методов; составление и заполнение планов, протоколов и отчетов по квалификации и валидации, валидационного мастер –плана, СОП, документы по качеству;
• способность к независимому планированию, распределению ресурсов и управлению проектами.

Дополнительные навыки:

• английский язык: разговорный уровень, в том числе терминология в области качества и валидации; приветствуется опыт переводов научно-технической документации в области фармацевтики, биотехнологии (в обоих направлениях) работа с базовыми офисными программами (документы, таблицы, презентации, интернет);
• владение ПК (Word, Excel, AutoCAD).

Условия:

• оформление по ТК РФ, престижная работа в крупной инжиниринговой компании, возможность работы в международных проектах, профессиональный рост;
• полный рабочий день;
• оклад + премии по итогам работы;
• питание за счет компании.

Тип занятости:

• Полная занятость, полный день

Уровень З/П: по итогам собеседования

Город: Москва, МО

Опыт работы: не менее 3 лет

Обязанности:
Участие в разработке концептуальных проектов технологических решений в области производства ЛС в соответствии с требованиями GMP;
Участие в разработке концептуальных проектов технологических решений испытательных центров (вивариев) в соответствии с требованиями GLP;
Участие в разработке концептуальных проектов технологических решений лабораторий контроля качества, микробиологических и иных лабораторий;
Составление технических заданий для проектирования;
Подбор технологического и лабораторного оборудования;
Переговоры с Клиентами по вопросам согласования технологических решений;
Проведение GxP - экспертизы проектной документации, GxP-аудитов производств, лабораторий; анализ риска для качества продукта.

Требования:

  Образование/квалификация: высшее техническое образование / степень кандидата наук - приветствуется;

  опыт работы в фармацевтической компании или компании, оказывающей услуги в сфере фармацевтической / биотехнологической индустрии;

  знание Правил GMP EC, GLP;
  требований AAALAC;
  документов ICH Q8, Q9, Q10;
  руководств и рекомендаций PIC/S и ВОЗ;
  стандартов ИСО серии 9000;

  этика делового общения;

  опыт проектирования «чистых помещений» использующихся в медицине, фармацевтике, лабораторной практике.

 
Дополнительные навыки:

английский: технический, в том числе терминология в области GMP/GLP; приветствуется опыт переводов научно-технической документации в области фармацевтики, биотехнологии (в обоих направлениях) работа с базовыми офисными программами (документы, таблицы, презентации, интернет);

  AutoCAD - обязательно

  владение ПК (Word, Excel)

Условия:

  оформление по ТК РФ, престижная работа в крупной инжиниринговой компании, возможность работы в международных проектах,

  профессиональный рост;

  полный рабочий день;

  оклад + премии по итогам работы;

  питание за счет компании.

Тип занятости:

  Полная занятость, полный день